Test na temo "G. Mendelovi zakoni" - 1 možnost

1. del

eno pravilen odgovor.

1. Koliko alternativnih lastnosti se upošteva pri monohibridnem križanju?

a) ena b) dve c) tri

d) štiri e) več kot štiri

2. Kakšne znake kaže prva generacija hibridov?

3. Katera znamenja so seznanjena?

a) rdeč venec in belo seme

b) gladka in nagubana površina

c) rumena barva in gladka površina semena

4. Kako so alelni geni porazdeljeni med mejozo?

a) se pojavijo v eni gameti

b) končajo v različnih gametah

5. Kako se geni za parne lastnosti pojavijo v zigoti?

a) so sestavljene iz starševskih gamet

c) združiti naključno

b) se dedujejo

9: 3: 3: 1

7. Ločevanje po genotipu pri monohibridnem križanju z nepopolno prevlado sledi formuli:

8. Če ima proizvajalec heterozigotni genotip, bo med testiranjem križanje fenotipske cepitve pri potomcih prve generacije ustrezalo formuli

2. del

9. Odgovorite na predlagano vprašanje, izberitetri pravilen odgovor

Na podlagi česa je G. Mendel za predmet svojega raziskovanja izbral grah?

a) navzkrižno opraševanje d) trajnica

b) samoprašni e) kontrastni znaki

c) letne e) zglajene značilnosti

1

pravo

cepitev znakov

A. »Ko sta dva potomca križana (ali samooprašena)jazII

pravo

B. « F 1

pravo

enotnost

B. "Pri križanju dveh homozigotnih organizmov, ki se med seboj razlikujeta v dveh ali več parih alternativnih lastnosti, se geni in njihove ustrezne lastnosti dedujejo neodvisno drug od drugega in se kombinirajo v vseh možnih kombinacijah"

Odgovor na vprašanje

3. del

12. Barva dlake morskih prašičkov je odvisna od vsebnosti temnega pigmenta melanina. Beli prašiči (albini) ob medsebojnem križanju dajejo bele potomce. Temni prašiči ob medsebojnem križanju dajejo temne potomce. Albini in temni hibridi imajo vmesno (temno) barvo. Kakšni potomci bodo nastali s križanjem poltemnega prašiča z belim?

12. Pri ljudeh nekatere oblike kratkovidnosti prevladujejo nad normalnim vidom, barva rjavih oči pa prevladuje nad modrimi. Geni za oba para lastnosti se nahajajo na različnih kromosomih. Kakšne potomce lahko pričakujemo od poroke heterozigotnega moškega z žensko z modrimi očmi in normalnim vidom.

Rezultati dela:

"5" - 23 - 20 točk

"4" - 19 - 16 točk

"3" - 15 - 11 točk

"2" - 10 točk ali manj

Test na temo "H. Mendelovi zakoni" - možnost 2

1. del

Odgovorite na ponujena vprašanja, izberiteeno pravilen odgovor.

1. Koliko alternativnih lastnosti se upošteva pri dihibridnem križanju?

a) ena b) dve c) tri

d) štiri e) več kot štiri

2.Kateri znaki se pojavijo pri hibridih druge generacije, ko se znaki razdelijo?

a) dominanten b) recesiven

3.Kakšno metodo opraševanja je G. Mendel uporabil za pridobitev hibridov druge generacije?

a) križ

b) samooprašitev

c) umetno opraševanje

4. Katera znamenja so seznanjena?

a) goveje (brezroge) in rogove krave

c) grudastost in rdeča barva

b) črna barva dlake in dolga dlaka

5. Kje se nahajajo geni za parne lastnosti pri dihibridnem križanju?

a) en kromosom b) različni kromosomi

6. Pri katerem križanju poteka delitev po fenotipu po formuli

1: 2: 1

a) monohibrid s popolno prevlado

b) monohibrid z nepopolno prevlado

c) dihibrid s popolno prevlado

d) dihibrid z nepopolno prevlado

7. Ločevanje po genotipu pri monohibridnem križanju s popolno prevlado sledi formuli:

a) 9:3:3:1 b) 1:1 c) 3:1 d) 1:2:1

8. Če ima proizvajalec homozigoten prevladujoči genotip, bo med analizirajočim križanjem fenotipska cepitev v potomcih prve generacije ustrezala formuli

a) 3:1 b) 1:1 c) do cepitve ne bo prišlo

2. del

Odgovorite na ponujena vprašanja, izberitetri pravilen odgovor

1. Na podlagi česa je G. Mendel za predmet svojega raziskovanja izbral grah?

a) zglajena lastnost d) enoletnica

b) kontrastni znaki e) samoprašni

c) trajnica e) navzkrižno opraševanje

10. Vzpostavite ujemanje med številom, imenom in besedilom genetskih zakonov, ki jih je določil G. Mendel.

1

pravo

neodvisno dedovanje lastnosti

A." Pri križanju dveh organizmov, ki pripadata različnim čistim linijam (dva homozigotna organizma), ki se razlikujeta v enem paru alternativnih znakov, so vsi hibridi prve generacije (F 1 ) bodo enotne in bodo nosile dominantno lastnost enega od staršev

pravo

cepitev

znaki

B. "Pri križanju dveh homozigotnih organizmov, ki se med seboj razlikujeta v dveh ali več parih alternativnih lastnosti, se geni in njihove ustrezne lastnosti dedujejo neodvisno drug od drugega in se kombinirajo v vseh možnih kombinacijah"

pravo

enotnost

B. »Ko sta dva potomca križana (ali samooprašena)jazgeneracije med seboj (dva heterozigotna osebka) medIIgeneraciji pride do delitve znakov v določenem številčnem razmerju po genotipu 1:2:1, po fenotipu 3:1"

Odgovor na vprašanje

3. del

Rešite naloge, pazite na pravilno obliko

11. Zaradi križanja sort jagod z rdečimi sadeži in belimi sadeži se v potomcih pridobijo rastline z rožnatimi jagodami. kakšne potomce bomo pridobili s križanjem hibridnih rastlin jagod z rožnatimi jagodami. (3 TOČKE)

12. Pri psih črna barva dlake prevladuje nad kavo, kratka dlaka pa nad dolgo dlako. Oba gena se nahajata na različnih kromosomih. Kolikšen odstotek črnih kratkodlakih mladičev lahko pričakujemo pri križanju dveh heterozigotnih osebkov za obe lastnosti? (3 TOČKE)

Rezultati dela:

"5" - 23 - 20 točk

"4" - 19 - 16 točk

"3" - 15 - 11 točk

"2" - 10 točk ali manj

Test na temo "G. Mendelovi zakoni" - 1 možnost
1. del

1. Koliko alternativnih lastnosti se upošteva pri monohibridnem križanju?
a) ena b) dve c) tri
d) štiri e) več kot štiri
2. Kakšne znake kaže prva generacija hibridov?

3. Katera znamenja so seznanjena?
a) rdeč venec in belo seme
b) gladka in nagubana površina
c) rumena barva in gladka površina semena
4. Kako so alelni geni porazdeljeni med mejozo?
a) se pojavijo v eni gameti
b) končajo v različnih gametah
5. Kako se geni za parne lastnosti pojavijo v zigoti?
a) so sestavljene iz starševskih gamet
c) združiti naključno
b) se dedujejo

9: 3: 3: 1




7. Ločevanje po genotipu pri monohibridnem križanju z nepopolno prevlado sledi formuli:

8. Če ima proizvajalec heterozigotni genotip, bo med testiranjem križanje fenotipske cepitve pri potomcih prve generacije ustrezalo formuli
2. del
9. Odgovori na dano vprašanje in izberi tri pravilne odgovore
Na podlagi česa je G. Mendel za predmet svojega raziskovanja izbral grah?
a) navzkrižno opraševanje d) trajnica
b) samoprašni e) kontrastni znaki
c) letne e) zglajene značilnosti
Besedilo imena številke
1
zakon A.
cepitev znakov A. »Ko dva potomca (ali samooprašitev) prve generacije križamo med seboj (dva heterozigotna osebka) v drugi generaciji, opazimo cepitev znakov v določenem številčnem razmerju glede na genotip 1 : 2: 1, po fenotipu 3: 1”
2
zakon B.
neodvisno dedovanje lastnosti B. »Pri križanju dveh organizmov, ki pripadata različnim čistim linijam (dva homozigotna organizma), ki se razlikujeta v enem paru alternativnih lastnosti, bodo vsi hibridi prve generacije (F1) enotni in bodo nosili dominantno lastnost enega staršev
3
zakon V.
enotnost B. "Pri križanju dveh homozigotnih organizmov, ki se med seboj razlikujeta v dveh ali več parih alternativnih lastnosti, se geni in njihove ustrezne lastnosti dedujejo neodvisno drug od drugega in se kombinirajo v vseh možnih kombinacijah"
Odgovor na vprašanje
1 2 3
3. del

12. Barva dlake morskih prašičkov je odvisna od vsebnosti temnega pigmenta melanina. Beli prašiči (albini) ob medsebojnem križanju dajejo bele potomce. Temni prašiči ob medsebojnem križanju dajejo temne potomce. Albino in temni hibridi imajo vmesno (temno) barvo. Kakšni potomci bodo nastali s križanjem poltemnega prašiča z belim?
12. Pri ljudeh nekatere oblike kratkovidnosti prevladujejo nad normalnim vidom, barva rjavih oči pa prevladuje nad modrimi. Geni za oba para lastnosti se nahajajo na različnih kromosomih. Kakšne potomce lahko pričakujemo od poroke heterozigotnega moškega z žensko z modrimi očmi in normalnim vidom.
Rezultati dela:
"5" - 23 - 20 točk
"4" - 19 - 16 točk
"3" - 15 - 11 točk
"2" - 10 točk ali manj
Test na temo "H. Mendelovi zakoni" - možnost 2
1. del
Odgovorite na postavljena vprašanja in izberite en pravilen odgovor.
1. Koliko alternativnih lastnosti se upošteva pri dihibridnem križanju?
a) ena b) dve c) tri
d) štiri e) več kot štiri
2.Kateri znaki se pojavijo pri hibridih = 2 \* ROMAN II generacije, ko so znaki razdeljeni?
a) dominanten b) recesiven
3.Kakšno metodo opraševanja je G. Mendel uporabil za pridobitev hibridov = 2 \* ROMAN II generacije?
a) križ
b) samooprašitev
c) umetno opraševanje
4. Katera znamenja so seznanjena?
a) goveje (brezroge) in rogove krave
c) grudastost in rdeča barva
b) črna barva dlake in dolga dlaka
5. Kje se nahajajo geni za parne lastnosti pri dihibridnem križanju?
a) en kromosom b) različni kromosomi
6. Pri katerem križanju poteka delitev po fenotipu po formuli
1: 2: 1
a) monohibrid s popolno prevlado
b) monohibrid z nepopolno prevlado
c) dihibrid s popolno prevlado
d) dihibrid z nepopolno prevlado
7. Ločevanje po genotipu pri monohibridnem križanju s popolno prevlado sledi formuli:
a) 9:3:3:1 b) 1:1 c) 3:1 d) 1:2:1
8. Če ima proizvajalec homozigoten prevladujoči genotip, bo med analizirajočim križanjem fenotipska cepitev v potomcih prve generacije ustrezala formuli
a) 3:1 b) 1:1 c) do cepitve ne bo prišlo
2. del
Odgovorite na postavljena vprašanja in izberite tri pravilne odgovore
1. Na podlagi česa je G. Mendel za predmet svojega raziskovanja izbral grah?
a) zglajena lastnost d) enoletnica
b) kontrastni znaki e) samoprašni
c) trajnica e) navzkrižno opraševanje
10. Vzpostavite ujemanje med številom, imenom in besedilom genetskih zakonov, ki jih je določil G. Mendel.
Besedilo imena številke
1
zakon A.
neodvisno dedovanje lastnosti A. »Pri križanju dveh organizmov, ki pripadata različnim čistim linijam (dva homozigotna organizma), ki se razlikujeta v enem paru alternativnih lastnosti, bodo vsi hibridi prve generacije (F1) enotni in bodo nosili dominantno lastnost enega staršev
2
zakon B.
cepitev
znaki
B. "Pri križanju dveh homozigotnih organizmov, ki se med seboj razlikujeta v dveh ali več parih alternativnih lastnosti, se geni in njihove ustrezne lastnosti dedujejo neodvisno drug od drugega in se kombinirajo v vseh možnih kombinacijah"
3
zakon V.
enotnost B. »Ko dva potomca (ali samooprašitev) 1. generacije križamo med seboj (dva heterozigotna posameznika), v 2. generaciji opazimo delitev znakov v določenem številčnem razmerju glede na genotip 1: 2 : 1, po fenotipu 3 : 1”
Odgovor na vprašanje
1 2 3
3. del
Rešite naloge, pazite na pravilno obliko
11. Zaradi križanja sort jagod z rdečimi sadeži in belimi sadeži se v potomcih pridobijo rastline z rožnatimi jagodami. kakšne potomce bomo pridobili s križanjem hibridnih rastlin jagod z rožnatimi jagodami. (3 TOČKE)
12. Pri psih črna barva dlake prevladuje nad kavo, kratka dlaka pa nad dolgo dlako. Oba gena se nahajata na različnih kromosomih. Kolikšen odstotek črnih kratkodlakih mladičev lahko pričakujemo pri križanju dveh heterozigotnih osebkov za obe lastnosti? (3 TOČKE)
Rezultati dela:
"5" - 23 - 20 točk
"4" - 19 - 16 točk
"3" - 15 - 11 točk
"2" - 10 točk ali manj

1. vaja. Izberi pravilen odgovor.

1. Čistost gameta se določi:

• a) haploidni nabor kromosomov;
• b) odsotnost mutiranih genov;
• c) prisotnost enega od dveh alelnih genov v gameti;
• d) homozigotnost

2. Razlog za enotnost hibridov prve generacije je:

• a) identični genotipi staršev;
• b) heterozigotnost staršev;
• c) c) čistost prvotnih starševskih osebkov;
• d) nepopolna prevlada

3. Pri križanju dveh monoheterozigotov ( Ahh) obstaja delitev glede na fenotip, ki ustreza formuli:

• a) 1:1;
• b) 1:2;
• c) 3:1;
• d) 9:7.

4. Kaj podeduje potomec od staršev:

• a) znaki;
• b) lastnosti;
• c) genotip;
• d) geni

5. Kaj pomeni izraz "alel":

• a) dedna lastnost;
• b) mesto;
• c) eno od možnih stanj gena;
• d) mutirani gen

6. Kako se imenuje pojav združevanja znakov:

• a) vzajemnost;
• b) alternativa;
• c) komplementarnost;
• d) alelizem

7. Koliko alelov enega gena običajno prejmejo potomci od vsakega starša:

• a) dva;
• b) več;
• v eno;
• d) veliko

8. Koliko tipov gamet tvori posameznik, ki ima genotip, ki je homozigoten za deset genov:

• a) dva;
• b) več;
• v eno;
• d) veliko

9. V katerem primeru imajo organizmi z različnimi genotipi enak fenotip:

• a) s popolno prevlado;
• b) ne more imeti;
• c) z nepopolno prevlado;
• d) z letalnostjo enega gena

10. Kako lahko razložimo, da imajo posamezniki z enakim genotipom različne fenotipe:

• a) nepopolna prevlada;
• b) kodominanca;
• c) prodornost;
• d) popolna prevlada

11. Kako se imenuje križanje starševskih osebkov v različnih kombinacijah (♀P 1 x ♂P 2; ♀P 2 x ♂P 1):

• a) povratno križanje;
• b) analiziranje;
• c) vzajemno;
• d) nasprotno

12.Kaj določa število gamet, ki jih proizvede posameznik:

• a) diploidnost;
• b) število dominantnih genov v genotipu;
• c) stopnjo heterozigotnosti;
• d) število recesivnih genov v genotipu

13. Kaj je fenotipski radikal:

• a) niz dominantnih genov;
• b) geni, ki določajo fenotip;
• c) geni, pridobljeni s hibridi F 1;
• d) niz recesivnih genov

14. Katera generacija ustreza fenotipski delitvi v razmerju 1: 2: 1:

• a) F 2 popolna prevlada;
• b) F 2 nepopolna dominanca;
• c) analitično križanje;
• d) F 1 nepopolna dominanca

15. Kateri genotipi se pojavljajo z enako pogostostjo pri F 2 monohibridnih križanjih:

• in vse;
• b) AA in Ahh;
• V) Ahh in ahh;
• G) AA in ahh

16. Kako se med hibridološko analizo ugotavlja neodvisnost dedovanja znakov:

• a) po številu cepilnih enot;
• b) z odsotnostjo rekombinantov;
• c) s prisotnostjo rekombinantov;
• d) po formuli za delitev

17. Ali določeni genotipi nastanejo pri dihibridnih križanjih F 2 s konstantno frekvenco:

• a) ne;
• b) odvisno od F 1;
• c) pogosto;
• d) vedno

Naloga 2. Rešite naslednje težave.

1. Dva normalna starša sta rodila albino otroka. Ali dominantni ali recesivni gen določa albinizem? Ali ima ta par v prihodnosti normalne otroke?

2. Ena oblika shizofrenije se deduje kot monogena avtosomno recesivna lastnost. Kakšna je verjetnost, da se bo bolezen pokazala pri potomcih dveh zdravih staršev, če sta babica po očetovi strani in dedek po materini strani trpela za shizofrenijo?

3. Sin ima modre oči, hči rjave. Kakšne barve so oči staršev, če sta oba stara starša po materini strani modrooka?

4. V enem od živalskih vrtov v Indiji se je paru tigrov normalne barve rodil albino tigrček. Albino tigri so izjemno redki. Kakšno križanje naj naredijo vzreditelji, da čim hitreje dobijo največje število albinov?

5. Pri nočni lepotici rdeča barva cvetov nepopolno prevladuje nad belo, zato imajo heterozigotni osebki rožnate cvetove. Pri kateri vrsti križanja bodo imeli vsi potomci rožnate cvetove? Kakšna barva bo prevladovala v potomcih križanja rastlin z rožnatimi cvetovi?

6. Oseba ima rjave oči (gen IN) prevladujejo nad bluesom (gen b) in sposobnost boljše uporabe desne roke (gen R) nad levičarstvom (gen r). Kakšne potomce lahko pričakujemo od poroke modrookega desničarja in rjavookega levičarja, če sta oba heterozigota po dominantnih lastnostih?

7. Pri psih prevladuje kratka dlaka nad dolgo dlako, črna barva nad rjavo. Kakšne potomce naj bi pričakovali od križanja dveh živali: samice, heterozigotne za oba gena, in rjavega samca, heterozigotnega za gen za dolžino dlake? Uporabite zakon verjetnosti.

8. Snapdragons imajo gen za rdečo barvo cvetov ( R) je nepopolno dominanten nad belim genom ( r), torej heterozigoti ( Rr) imajo rožnate cvetove; gen za široke liste ( B) je nepopolnoma dominanten nad genom za ozko ( b), in torej pri heterozigotih ( Bb) listi imajo vmesno širino. Kakšna bo barva cvetov in širina listov v F 2 zaradi križanja rastline, homozigotne za dominantne gene, s homozigotnimi recesivnimi?

9. Pri ljudeh levičarstvo in albinizem določajo recesivni avtosomni geni, lokalizirani na različnih kromosomih. Ali imajo starši lahko normalen fenotip, če ima en otrok podedovano levičarstvo, drugi pa albinizem?

10. Rjava barva oči, temna barva las in desničarstvo so dominantne avtosomne ​​lastnosti, ki se dedujejo neodvisno. Modrooka, svetlolasa, desničarka ima moža, rjavookega, temnolasega, levičarja. Imata sina - modrookega, svetlolasega, levičarja in hčerko - rjavih oči, temnolaso, desničarko. Določite genotipe vseh družinskih članov.

11. Paradižnik ima rdeče obarvane plodove ( R) prevladuje rumena ( r), visoka rast ( T) čez palčka ( t), dvokrilni plodovi ( D) prek več gnezd ( d). Rastlino, homozigotno za vse tri dominantne gene, smo križali s homozigotnim recesivnim. Kateri del F 2 bo po videzu podoben dominantnemu staršu? (Uporabite zakon verjetnosti.)

Naloga 3. Izpolnite prazna mesta v naslednjih izjavah.

1. Za križanje je Mendel vzel različne sorte graha z... lastnostmi.

2. Eden glavnih pogojev hibridološke metode je uporaba... posameznikov kot staršev.

3. Hibridi prve generacije podedujejo lastnost ... starša.

4. Za vse pare lastnosti, katerih dedovanje je preučeval Mendel, je v F 2 prišlo do razcepa v razmerju... .

5. Pod "čistostjo gamet" je Mendel razumel prisotnost v njih samo enega od para ... genov.

6. Križanje z uporabo iste oblike najprej kot starša samice in nato kot samca se imenuje ... .

7. Za določitev genotipa določenega hibrida je Mendel izvedel ... križanje.

8. Pri analizi rezultatov dihibridnega križanja je Mendel poleg I. in II. zakona oblikoval še zakon... .

9. Povratno križanje hibrida s starševsko obliko se imenuje....

10. Citološka osnova Mendelovega zakona III so ... geni na različnih kromosomih.

11. Skupek genov, ki določajo fenotip, imenujemo fenotipski... .

12. Pojav osebkov v F 2 z novimi fenotipi, ki se razlikujejo od staršev, je posledica... genov.

13. Z nepopolno prevlado med hibridnimi potomci prevladujejo posamezniki z ... lastnostjo.

14. Če v heterozigotnem stanju oba alelna gena v celoti pokažeta svoj učinek, potem se ta pojav imenuje ....

Naloga 4. Označite, katere od naslednjih trditev so pravilne.

1. Osnova za izenačenost hibridov prve generacije je homozigotnost starševskih oblik.

2. Število gamet, ki jih posameznik proizvede, je odvisno od števila dominantnih genov.

3. V primeru nepopolne prevlade delitev po fenotipu ne sovpada z delitvijo po genotipu.

4. Mendelovi zakoni so univerzalni.

5. Mendelovi zakoni veljajo le v primeru spolnega razmnoževanja osebkov.

6. Porazdelitev genotipov v drugi generaciji di- in polihibridnih križanj je naključna.

7. Zaradi nepopolne dominance se v hibridu razvije vmesna lastnost.

8. Geni, ki se nahajajo na različnih kromosomih, tvorijo nove kombinacije kot rezultat naključne divergence kromosomov do polov v mejozi.

9. Neodvisno se lahko dedujeta samo dva para lastnosti.

10. Število fenotipov pri hibridnih potomcih je določeno s številom kromosomov pri starših.

Kontrolna vprašanja

1. Na katerem predmetu so bili odkriti Mendelovi zakoni?

2. Zakaj je treba v hibridološki analizi uporabiti čisti material?

3. Katera vrsta dominance je bolj primerna za genetsko analizo (popolna ali nepopolna dominacija)?

4.Kako se imenujejo hibridi z novimi kombinacijami starševskih lastnosti?

5. Na podlagi katerega zakona so izpeljane formule za izračun ločevanja pri polihibridnih križanjih?

6. Zakaj Mendel ni mogel doseči enakih rezultatov kot na grahu pri delu z jastrebovo travo?

7. Kakšni so pogoji za delovanje Mendelovih zakonov?

8.Kaj določa neodvisnost dedovanja lastnosti?

9. Kaj je namen mreže Punnett?

10.Koliko parov lastnosti se lahko deduje neodvisno hkrati?

11.Kakšen je mehanizem rekombinacije genov pri neodvisnem dedovanju?

12.Kako se obnašajo alelni geni v primeru kodominance?

13. Za kakšen namen se izvaja analitsko križanje?

14. Kaj je genska ekspresivnost in prodornost?

Pri pripravi na izpit iz biologije vam bodo koristila tudi naslednja knjižna gradiva:

Genetika- znanost o zakonih dednosti in variabilnosti. Datum "rojstva" genetike se lahko šteje za leto 1900, ko so G. De Vries na Nizozemskem, K. Correns v Nemčiji in E. Cermak v Avstriji neodvisno "ponovno odkrili" zakone dedovanja lastnosti, ki jih je določil G. Mendel nazaj v 1865.

Dednost- sposobnost organizmov, da svoje lastnosti prenašajo iz generacije v generacijo.

Variabilnost- sposobnost organizmov, da pridobijo nove lastnosti v primerjavi s svojimi starši. V širšem smislu se variabilnost nanaša na razlike med posamezniki iste vrste.

Podpis- katera koli strukturna značilnost, katera koli lastnost telesa. Razvoj lastnosti je odvisen tako od prisotnosti drugih genov kot od okoljskih razmer, nastajanje lastnosti poteka med individualnim razvojem osebkov. Zato ima vsak posameznik nabor lastnosti, značilnih samo zanj.

Fenotip- celota vseh zunanjih in notranjih znakov telesa.

Gene- funkcionalno nedeljiva enota genetskega materiala, odsek molekule DNA, ki kodira primarno strukturo polipeptida, prenosne ali ribosomske molekule RNA. V širšem smislu je gen del DNK, ki določa možnost razvoja ločene osnovne lastnosti.

Genotip- niz genov organizma.

Locus- lokacija gena na kromosomu.

Alelni geni- geni, ki se nahajajo v identičnih lokusih homolognih kromosomov.

Homozigot- organizem, ki ima alelne gene ene molekularne oblike.

Heterozigot- organizem, ki ima alelne gene različnih molekularnih oblik; v tem primeru je eden od genov prevladujoč, drugi pa recesiven.

Recesivni gen- alel, ki določa razvoj lastnosti samo v homozigotnem stanju; takšna lastnost se bo imenovala recesivna.

Dominantni gen- alel, ki določa razvoj lastnosti ne le v homozigotnem, ampak tudi v heterozigotnem stanju; takšna lastnost se bo imenovala dominantna.

Genetske metode

Glavna je hibridološka metoda- sistem križanj, ki omogoča sledenje vzorcem dedovanja lastnosti skozi vrsto generacij. Prvič ga je razvil in uporabil G. Mendel. Posebnosti metode: 1) ciljna izbira staršev, ki se razlikujejo po enem, dveh, treh itd. parih kontrastnih (alternativnih) stabilnih lastnosti; 2) strogo kvantitativno obračunavanje dedovanja lastnosti pri hibridih; 3) individualna ocena potomcev od vsakega starša v nizu generacij.

Imenuje se križanje, pri katerem se analizira dedovanje enega para alternativnih znakov monohibrid, dva para - dihibrid, več parov - polihibrid. Alternativne lastnosti razumemo kot različne pomene lastnosti, npr. značilnost je barva graha, alternativne značilnosti so rumena barva, zelena barva graha.

Poleg hibridološke metode se v genetiki uporabljajo: genealoški- sestavljanje in analiza rodovnikov; citogenetski- študija kromosomov; dvojček- študija dvojčkov; populacijsko-statistični metoda - preučevanje genetske strukture populacij.

Genetska simbolika

Predlagal G. Mendel, ki se uporablja za beleženje rezultatov križanj: P - starši; F - potomci, številka pod ali takoj za črko označuje zaporedno številko generacije (F 1 - hibridi prve generacije - neposredni potomci staršev, F 2 - hibridi druge generacije - nastanejo kot posledica križanja hibridov F 1 z vsakim drugo); × - ikona križanja; G - moški; E - ženska; A je dominanten gen, a je recesivni gen; AA je homozigot za dominantnega, aa je homozigot za recesivnega, Aa je heterozigot.

Zakon uniformnosti hibridov prve generacije ali prvi Mendelov zakon

Uspeh Mendelovega dela je prispevala uspešna izbira predmeta za križanje - različne sorte graha. Značilnosti graha: 1) je razmeroma enostaven za gojenje in ima kratko razvojno dobo; 2) ima številne potomce; 3) ima veliko število jasno vidnih alternativnih lastnosti (barva venca - bela ali rdeča; barva kličnih listov - zelena ali rumena; oblika semena - nagubana ali gladka; barva stroka - rumena ali zelena; oblika stroka - okrogla ali zožena; razporeditev cvetov ali plodovi - po celotni dolžini stebla ali na njegovem vrhu; višina stebla - dolga ali kratka); 4) je samoopraševalec, zaradi česar ima veliko število čistih linij, ki stabilno ohranjajo svoje lastnosti iz generacije v generacijo.

Mendel je izvajal poskuse križanja različnih sort graha osem let, od leta 1854. 8. februarja 1865 je G. Mendel nastopil na sestanku Društva naravoslovcev Brunn s poročilom »Poskusi na rastlinskih hibridih«, kjer so bili povzeti rezultati njegovega dela.

Mendelovi poskusi so bili skrbno premišljeni. Če so njegovi predhodniki poskušali preučevati vzorce dedovanja številnih lastnosti hkrati, je Mendel svoje raziskave začel s preučevanjem dedovanja samo enega para alternativnih lastnosti.

Mendel je vzel sorte graha z rumenimi in zelenimi semeni in jih umetno navzkrižno oprašil: eni sorti je odstranil prašnike in jih oprašil s cvetnim prahom druge sorte. Hibridi prve generacije so imeli rumena semena. Podobno sliko smo opazili pri križanjih, pri katerih smo proučevali dedovanje drugih lastnosti: pri križanju rastlin z gladko in nagubano obliko semena so bila vsa semena nastalih hibridov gladka, pri križanju rdečecvetnih rastlin z belocvetnimi pa vsa semena. nastale so bile rdečecvetne. Mendel je prišel do zaključka, da se pri hibridih prve generacije od vsakega para alternativnih znakov pojavi le eden, drugi pa kot da izgine. Mendel je lastnost, ki se kaže pri hibridih prve generacije, imenoval dominantna, potlačeno lastnost pa recesivno.

pri monohibridno križanje homozigotnih osebkov z različnimi vrednostmi alternativnih lastnosti so hibridi enotni v genotipu in fenotipu.

Genetski diagram Mendelovega zakona uniformnosti

(A - rumena barva graha, a - zelena barva graha)

Zakon segregacije ali Mendlov drugi zakon

G. Mendel je hibridom prve generacije dal možnost samooprašitve. Tako dobljeni hibridi druge generacije niso pokazali le dominantne, ampak tudi recesivne lastnosti. Eksperimentalni rezultati so prikazani v tabeli.

Znaki	Dominantna		Recesivno		Skupaj
	številka	%	številka	%
Oblika semena	5474	74,74	1850	25,26	7324
Barvanje kličnih listov	6022	75,06	2001	24,94	8023
Barva semenskega ovoja	705	75,90	224	24,10	929
Bob oblika	882	74,68	299	25,32	1181
Bob barvanje	428	73,79	152	26,21	580
Cvetlični aranžma	651	75,87	207	24,13	858
Višina stebla	787	73,96	277	26,04	1064
Skupaj:	14949	74,90	5010	25,10	19959

Analiza podatkov tabele nam je omogočila naslednje zaključke:

1. enotnost hibridov v drugi generaciji ni opažena: nekateri hibridi nosijo eno (prevladujočo), nekateri - drugo (recesivno) lastnost iz alternativnega para;
2. število hibridov z dominantno lastnostjo je približno trikrat večje od števila hibridov z recesivno lastnostjo;
3. Recesivna lastnost pri križancih prve generacije ne izgine, ampak je le potlačena in se pojavi v hibridni generaciji druge generacije.

Pojav, pri katerem ima del hibridov druge generacije prevladujočo lastnost, del pa recesivno, se imenuje cepitev. Poleg tega cepitev, opažena pri hibridih, ni naključna, ampak je predmet določenih kvantitativnih vzorcev. Na podlagi tega je Mendel naredil še en zaključek: pri križanju hibridov prve generacije se lastnosti v potomcih razdelijo v določenem številčnem razmerju.

pri monohibridno križanje heterozigotnih osebkov pri hibridih je cepitev po fenotipu v razmerju 3:1, po genotipu 1:2:1.

Genetski diagram Mendelovega zakona segregacije

(A - rumena barva graha in - zelena barva graha):

p	♀Aa rumena		×	♂Aa rumena
Vrste spolnih celic	A	a		A	a
F 2	A.A. rumena	Aa rumena 75%		Aa rumena	aa zelena 25%

Zakon o čistosti gameta

Od leta 1854 je Mendel osem let izvajal poskuse križanja rastlin graha. Ugotovil je, da imajo hibridi prve generacije zaradi medsebojnega križanja različnih sort graha enak fenotip, pri hibridih druge generacije pa se lastnosti v določenih razmerjih razdelijo. Da bi razložil ta pojav, je Mendel postavil številne predpostavke, ki so jih poimenovali "hipoteza o čistosti gamet" ali "zakon o čistosti gamet". Mendel je predlagal, da:

1. nekateri diskretni dedni dejavniki so odgovorni za oblikovanje lastnosti;
2. organizmi vsebujejo dva dejavnika, ki določata razvoj lastnosti;
3. pri nastajanju gamet vstopi v vsako le eden od para dejavnikov;
4. ko se moške in ženske gamete združijo, se ti dedni dejavniki ne pomešajo (ostanejo čisti).

Leta 1909 je V. Johansen te dedne dejavnike poimenoval geni, leta 1912 pa je T. Morgan pokazal, da se nahajajo v kromosomih.

Da bi dokazal svoje predpostavke, je G. Mendel uporabil križanje, ki se zdaj imenuje analiza ( testni križ- križanje organizma neznanega genotipa z organizmom, ki je homozigoten za recesivno). Mendel je verjetno razmišljal takole: "Če so moje predpostavke pravilne, potem bo zaradi križanja F 1 s sorto, ki ima recesivno lastnost (zeleni grah), med hibridi polovica zelenega graha in polovica rumenega graha." Kot je razvidno iz spodnjega genetskega diagrama, je dejansko prejel delitev 1:1 in bil prepričan o pravilnosti svojih predpostavk in zaključkov, vendar ga sodobniki niso razumeli. Njegovo poročilo »Poskusi na rastlinskih hibridih«, ki ga je podal na sestanku Brunnskega društva naravoslovcev, je naletelo na popolno tišino.

Citološke osnove prvega in drugega Mendelovega zakona

V času Mendela zgradba in razvoj zarodnih celic še nista bila raziskana, zato je njegova hipoteza o čistosti spolnih celic primer sijajnega predvidevanja, ki je kasneje našlo znanstveno potrditev.

Pojave prevlade in ločevanja znakov, ki jih je opazil Mendel, trenutno razlagajo s parjenjem kromosomov, razhajanjem kromosomov med mejozo in njihovim združevanjem med oploditvijo. Gen, ki določa rumeno barvo, označimo s črko A, zeleno barvo pa z a. Ker je Mendel delal s čistimi linijami, sta oba križana organizma homozigota, to pomeni, da nosita dva enaka alela gena za barvo semena (AA oziroma aa). Med mejozo se število kromosomov prepolovi in ​​v vsaki gameti konča samo en kromosom iz para. Ker imajo homologni kromosomi enake alele, bodo vse gamete enega organizma vsebovale kromosom z genom A, drugega pa z genom a.

Med oploditvijo se moška in ženska gameta združita in njuni kromosomi združijo v eno samo zigoto. Nastali hibrid postane heterozigoten, saj bodo njegove celice imele genotip Aa; ena različica genotipa bo dala eno različico fenotipa - rumeno barvo graha.

V hibridnem organizmu, ki ima genotip Aa, med mejozo pride do razhajanja kromosomov v različne celice in nastaneta dve vrsti gamet – polovica gamet bo nosila gen A, druga polovica pa gen a. Oploditev je naključen in enako verjeten proces, kar pomeni, da lahko vsaka semenčica oplodi vsako jajčece. Ker sta nastali dve vrsti semenčic in dve vrsti jajčec, so možne štiri vrste zigot. Polovica jih je heterozigotov (nosilci genov A in a), 1/4 homozigotov za dominantno lastnost (nosilci dveh genov A) in 1/4 homozigotov za recesivno lastnost (nosilci dveh genov a). Homozigoti za dominantne in heterozigote bodo proizvedli rumeni grah (3/4), homozigoti za recesivne - zelene (1/4).

Zakon neodvisne kombinacije (dedovanja) lastnosti ali tretji Mendelov zakon

Organizmi se med seboj razlikujejo v marsičem. Zato je G. Mendel, ko je ugotovil vzorce dedovanja enega para lastnosti, prešel na študij dedovanja dveh (ali več) parov alternativnih lastnosti. Za dihibridna križanja je Mendel vzel homozigotne rastline graha, ki so se razlikovale po barvi semena (rumena in zelena) in obliki semena (gladko in nagubano). Rumena barva (A) in gladka oblika (B) semen sta dominantni lastnosti, zelena barva (a) in nagubana oblika (b) sta recesivni lastnosti.

S križanjem rastline z rumenimi in gladkimi semeni z rastlino z zelenimi in nagubanimi semeni je Mendel dobil enotno hibridno generacijo F 1 z rumenimi in gladkimi semeni. Iz samooprašitve 15 hibridov prve generacije smo pridobili 556 semen, od tega 315 rumeno gladkih, 101 rumeno nagubanih, 108 zelenih gladkih in 32 zeleno nagubanih (razmerje 9:3:3:1).

Pri analizi nastalega potomstva je Mendel opozoril na dejstvo, da: 1) skupaj s kombinacijami lastnosti prvotnih sort (rumeno gladka in zelena nagubana semena) se med dihibridnim križanjem pojavijo nove kombinacije lastnosti (rumeno nagubana in zelena gladka semena); 2) cepitev za vsako posamezno lastnost ustreza cepitvi med monohibridnim križanjem. Od 556 semen je bilo 423 gladkih in 133 nagubanih (razmerje 3:1), 416 semen je bilo rumene barve in 140 zelenih (razmerje 3:1). Mendel je prišel do zaključka, da razcep v enem paru lastnosti ni povezan z razcepom v drugem paru. Za hibridna semena niso značilne le kombinacije lastnosti starševskih rastlin (rumena gladka semena in zelena nagubana semena), temveč tudi pojav novih kombinacij lastnosti (rumeno nagubana semena in zelena gladka semena).

Pri dihibridnem križanju diheterozigotov v hibridih pride do cepitve glede na fenotip v razmerju 9:3:3:1, glede na genotip v razmerju 4:2:2:2:2:1:1:1:1. , znaki se dedujejo neodvisno drug od drugega in se kombinirajo v vseh možnih kombinacijah.

R	♀AABB rumena, gladka	×	♂aabb zelena, nagubana
Vrste spolnih celic	AB		ab
F 1	AaBb rumena, gladka, 100%
p	♀AaBb rumena, gladka	×	♂AаBb rumena, gladka
Vrste spolnih celic	AB Ab aB ab		AB Ab aB ab

Genetska shema zakona neodvisne kombinacije lastnosti:

	♂	AB	Ab	aB	ab
♀
AB		AABB rumena gladka	AABb rumena gladka	AaBB rumena gladka	AaBb rumena gladka
Ab		AABb rumena gladka	AAbb rumena zguban	AaBb rumena gladka	Aabb rumena zguban
aB		AaBB rumena gladka	AaBb rumena gladka	aaBB zelena gladka	aaBb zelena gladka
ab		AaBb rumena gladka	Aabb rumena zguban	aaBb zelena gladka	aabb zelena zguban

Analiza rezultatov križanj po fenotipu: rumena, gladka - 9/16, rumena, nagubana - 3/16, zelena, gladka - 3/16, zelena, nagubana - 1/16. Razdelitev fenotipa je 9:3:3:1.

Analiza rezultatov križanj po genotipih: AaBb - 4/16, AABb - 2/16, AaBB - 2/16, Aabb - 2/16, aaBb - 2/16, AABB - 1/16, Aabb - 1/16, aaBB - 1/16, aabb - 1/16. Ločevanje po genotipu 4:2:2:2:2:1:1:1:1.

Če se pri monohibridnem križanju starševski organizmi razlikujejo v enem paru znakov (rumeno in zeleno seme) in dajejo v drugi generaciji dva fenotipa (2 1) v razmerju (3 + 1) 1, potem se pri dihibridu razlikujejo v dveh pare znakov in dajo v drugi generaciji štiri fenotipe (2 2) v razmerju (3 + 1) 2. Koliko fenotipov in v kakšnem razmerju se bo med trihibridnim križanjem oblikovalo v drugi generaciji, je enostavno izračunati: osem fenotipov (2 3) v razmerju (3 + 1) 3.

Če je bila delitev po genotipu v F 2 z monohibridno generacijo 1: 2: 1, to je, da so bili trije različni genotipi (3 1), potem z dihibridnim križanjem nastane 9 različnih genotipov - 3 2, s trihibridnim križanjem Nastane 3 3 - 27 različnih genotipov.

Tretji Mendelov zakon velja samo za tiste primere, ko se geni za analizirane lastnosti nahajajo v različnih parih homolognih kromosomov.

Citološke osnove tretjega Mendelovega zakona

Naj bo A gen, ki določa razvoj rumene barve semen, a - zelena barva, B - gladka oblika semena, b - nagubana. Križani so hibridi prve generacije z genotipom AaBb. Med nastajanjem gamete pride iz vsakega para alelnih genov v gameto samo eden, zaradi naključne divergence kromosomov v prvi delitvi mejoze pa lahko gen A konča v isti gameti z genom B ali genom b, in gen a - z genom B ali genom b. Tako vsak organizem proizvede štiri vrste gamet v enaki količini (25%): AB, Ab, aB, ab. Med oploditvijo lahko vsaka od štirih vrst semenčic oplodi katero koli od štirih vrst jajčec. Zaradi oploditve se lahko pojavi devet genotipskih razredov, iz katerih bodo nastali štirje fenotipski razredi.

Verižno dedovanje

Leta 1906 sta W. Batson in R. Punnett pri križanju rastlin sladkega graha in analizi dedovanja oblike cvetnega prahu in barve cvetov ugotovila, da te značilnosti ne dajejo neodvisne porazdelitve v potomcih, hibridi vedno ponavljajo značilnosti starševskih oblik. Postalo je jasno, da za vse lastnosti ni značilna neodvisna porazdelitev v potomcih in prosta kombinacija.

Vsak organizem ima ogromno značilnosti, vendar je število kromosomov majhno. Posledično vsak kromosom ne nosi enega gena, temveč celotno skupino genov, odgovornih za razvoj različnih lastnosti. Preučeval je dedovanje lastnosti, katerih geni so lokalizirani na enem kromosomu. T. Morgan. Če je Mendel svoje poskuse izvajal na grahu, potem je bila za Morgana glavni predmet sadna muha Drosophila.

Drosophila daje številne potomce vsaka dva tedna pri temperaturi 25 °C. Samec in samica se po videzu jasno ločita – samčev trebuh je manjši in temnejši. Imajo samo 8 kromosomov v diploidnem nizu in se precej enostavno razmnožujejo v epruvetah na poceni hranilnem mediju.

S križanjem muhe Drosophila s sivim telesom in normalnimi krili z muho temne barve telesa in rudimentarnimi krili je Morgan v prvi generaciji dobil hibride s sivim telesom in normalnimi krili (prevladuje gen, ki določa sivo barvo trebuha). temna barva in gen, ki določa razvoj normalnih kril, - nad genom nerazvitih kril). Pri analitičnem križanju samice F 1 s samcem, ki je imel recesivne lastnosti, je bilo teoretično pričakovano pridobiti potomce s kombinacijami teh lastnosti v razmerju 1:1:1:1. Vendar pa so v potomcih očitno prevladovali posamezniki z značilnostmi starševskih oblik (41,5% - sivi dolgokrilci in 41,5% - črni z rudimentarnimi krili), le majhen del muh pa je imel kombinacijo znakov, drugačno od tistih pri muhah. starši (8,5% - črni dolgokrilci in 8,5% - sivi z rudimentarnimi krili). Takšne rezultate bi lahko dobili le, če bi se geni, odgovorni za barvo telesa in obliko kril, nahajali na istem kromosomu.

1 - nekrižane gamete; 2 - križne gamete.

Če so geni za barvo telesa in obliko kril lokalizirani na enem kromosomu, bi to križanje moralo povzročiti dve skupini osebkov, ki bi ponovile značilnosti starševskih oblik, saj bi moral materinski organizem tvoriti gamete samo dveh vrst - AB in ab, in očetov organizem - ena vrsta - ab . Posledično naj bi se v potomcih oblikovali dve skupini osebkov z genotipom AABB iaabb. Vendar pa se v potomcih pojavijo posamezniki (čeprav v majhnem številu) z rekombiniranimi znaki, to je z genotipoma Aabb in aaBb. Da bi to pojasnili, se je treba spomniti mehanizma nastajanja zarodnih celic - mejoze. V profazi prve mejotske delitve pride do konjugacije homolognih kromosomov in v tem trenutku lahko pride do izmenjave regij med njimi. Zaradi križanja se v nekaterih celicah izmenjajo odseki kromosomov med genoma A in B, pojavijo se gamete Ab in aB, posledično pa se v potomcih oblikujejo štiri skupine fenotipov, kot pri prosti kombinaciji geni. Ker pa se križanje pojavi med nastankom majhnega dela gamet, številčno razmerje fenotipov ne ustreza razmerju 1:1:1:1.

Skupina sklopke- geni, ki so lokalizirani na istem kromosomu in se dedujejo skupaj. Število veznih skupin ustreza haploidnemu nizu kromosomov.

Verižno dedovanje- dedovanje lastnosti, katerih geni so lokalizirani na enem kromosomu. Moč povezave med geni je odvisna od razdalje med njimi: dlje kot so geni drug od drugega, večja je pogostost križanj in obratno. Poln oprijem- vrsta vezanega dedovanja, pri kateri so geni analiziranih lastnosti tako blizu drug drugemu, da prehod med njimi postane nemogoč. Nepopolna sklopka- vrsta vezanega dedovanja, pri kateri se geni analiziranih lastnosti nahajajo na določeni razdalji drug od drugega, kar omogoča prehod med njimi.

Samostojno dedovanje- dedovanje lastnosti, katerih geni so lokalizirani v različnih parih homolognih kromosomov.

Nekrižane gamete- gamete, med nastankom katerih ni prišlo do križanja.

Gamete nastanejo:

Crossover gamete- gamete, v procesu nastajanja katerih je prišlo do križanja. Praviloma križne gamete predstavljajo majhen del skupnega števila gamet.

Gamete nastanejo:

Nerekombinantne- hibridni posamezniki, ki imajo enako kombinacijo lastnosti kot njihovi starši.

Rekombinanti- hibridni posamezniki, ki imajo drugačno kombinacijo lastnosti kot njihovi starši.

Razdalja med geni se meri v Morganidi- konvencionalne enote, ki ustrezajo odstotku navzkrižnih gamet ali odstotku rekombinantov. Na primer, razdalja med geni za sivo barvo telesa in dolga krila (tudi črna barva telesa in rudimentarna krila) pri Drosophili je 17 % ali 17 morganidov.

Pri diheterozigotih se lahko dominantni geni nahajajo bodisi na enem kromosomu ( cis faza), ali v različnih ( trans faza).

1 - cis-fazni mehanizem (nekrižane gamete); 2 - transfazni mehanizem (non-crossover gamete).

Rezultat raziskave T. Morgana je bilo ustvarjanje kromosomska teorija dednosti:

1. geni se nahajajo na kromosomih; različni kromosomi vsebujejo različno število genov; nabor genov vsakega od nehomolognih kromosomov je edinstven;
2. vsak gen ima določeno lokacijo (lokus) na kromosomu; alelni geni se nahajajo v identičnih lokusih homolognih kromosomov;
3. geni se nahajajo na kromosomih v določenem linearnem zaporedju;
4. geni, lokalizirani na istem kromosomu, se dedujejo skupaj in tvorijo vezno skupino; število veznih skupin je enako haploidnemu nizu kromosomov in je konstantno za vsako vrsto organizma;
5. med crossing overom se lahko prekine povezava genov, kar povzroči nastanek rekombinantnih kromosomov; pogostost crossing overja je odvisna od razdalje med geni: večja kot je razdalja, večja je velikost crossing overja;
6. Vsaka vrsta ima edinstven nabor kromosomov - kariotip.

Genetika seksa

Določanje kromosomskega spola

Večina živali je dvodomnih organizmov. Spol lahko obravnavamo kot niz značilnosti in struktur, ki zagotavljajo način razmnoževanja potomcev in prenosa dednih informacij. Spol se najpogosteje določi v času oploditve, kar pomeni, da ima kariotip zigote pomembno vlogo pri določanju spola. Kariotip vsakega organizma vsebuje kromosome, ki so enaki pri obeh spolih - avtosome, in kromosome, po katerih se ženski in moški spol razlikujeta - spolne kromosome. Pri ljudeh sta "ženska" spolna kromosoma dva kromosoma X. Ko se tvorijo gamete, vsako jajčece prejme enega od kromosomov X. Spol, ki proizvaja gamete iste vrste, ki nosijo kromosom X, se imenuje homogametni. Pri ljudeh je ženski spol homogameten. "Moška" spolna kromosoma pri ljudeh sta X kromosom in Y kromosom. Ko se tvorijo gamete, polovica semenčic prejme kromosom X, druga polovica pa kromosom Y. Spol, ki proizvaja različne vrste gamet, se imenuje heterogametni. Pri ljudeh je moški spol heterogametni. Če nastane zigota, ki nosi dva kromosoma X, bo iz nje nastal ženski organizem, če bosta kromosom X in kromosom Y, pa moški organizem.

Pri živalih je mogoče razlikovati naslednje: štiri vrste določanja kromosomskega spola.

1. Ženski spol je homogametičen (XX), moški je heterogametičen (XY) (sesalci, zlasti ljudje, Drosophila).

   Genetska shema določanja kromosomskega spola pri ljudeh:

   R	♀46,XX	×	♂46,XY
   Vrste spolnih celic	23, X		23, X 23, Y
   F	46, XX ženske, 50%		46,XY moški, 50%

   Genetska shema določanja kromosomskega spola pri Drosophili:

   R	♀8, XX	×	♂8, XY
   Vrste spolnih celic	4, X		4, X 4, Y
   F	8, XX ženske, 50%		8,XY moški, 50%

2. Ženski spol je homogameten (XX), moški spol je heterogameten (X0) (Orthoptera).

   Genetska shema določanja kromosomskega spola pri puščavski kobilici:

   R	♀24, XX	×	♂23, X0
   Vrste spolnih celic	12, X		12.X 11.0
   F	24, XX ženske, 50%		23, X0 moški, 50%

3. Ženski spol je heterogametni (XY), moški homogametni (XX) (ptice, plazilci).

   Genetska shema določanja kromosomskega spola pri golobu:

   R	♀80,XY	×	♂80,XX
   Vrste spolnih celic	40, X 40, Y		40, X
   F	80,XY ženske, 50%		80, XX moški, 50%

4. Ženski spol je heterogametni (X0), moški homogametni (XX) (nekatere vrste žuželk).

   Genetska shema določanja kromosomskega spola pri nočnih metuljih:

   R	♀61, X0	×	♂62,XX
   Vrste spolnih celic	31, X 30, Y		31, X
   F	61, X0 ženske, 50%		62, XX moški, 50%

Dedovanje spolno vezanih lastnosti

Ugotovljeno je bilo, da spolni kromosomi vsebujejo gene, odgovorne ne le za razvoj spolnih značilnosti, ampak tudi za nastanek nespolnih značilnosti (strjevanje krvi, barva zobne sklenine, občutljivost na rdeče in zelene barve itd.). Dedovanje nespolnih značilnosti, katerih geni so lokalizirani na kromosomih X ali Y, se imenuje spolno vezano dedovanje.

T. Morgan je proučeval dedovanje genov, lokaliziranih na spolnih kromosomih.

Pri Drosophili rdeča barva oči prevladuje nad belo. Vzajemno križanje- dve križanji, za katere je značilna medsebojno nasprotna kombinacija analizirane lastnosti in spola v oblikah, ki sodelujejo pri tem križanju. Na primer, če je imela pri prvem križanju samica dominantno lastnost in samec recesivno lastnost, potem bi morala imeti pri drugem križanju samica recesivno lastnost, samec pa dominantno. Z vzajemnim križanjem je T. Morgan dobil naslednje rezultate. Ko so v prvi generaciji rdečeoke samice križali z belookimi samci, se je izkazalo, da so bili vsi potomci rdečeoki. Če hibride F1 križate med seboj, se v drugi generaciji vse samice izkažejo za rdečeoke, med samci pa je polovica belookih in polovica rdečeokih. Če križate belooke samice in rdečeoke samce, se v prvi generaciji vse samice izkažejo za rdečeoke, samci pa za belooke. V F 2 je polovica samic in samcev rdečeokih, polovica belookih.

T. Morgan je lahko razložil rezultate opažene delitve barve oči le s predpostavko, da je gen, ki je odgovoren za barvo oči, lokaliziran v kromosomu X (X A - rdeča barva oči, X a - bela barva oči) in Y kromosom takega ne vsebuje genov.

Diagram človeških spolnih kromosomov in genov, povezanih z njimi:
1 - X kromosom; 2 - Y kromosom.

Pri ljudeh moški prejme kromosom X od matere in kromosom Y od očeta. Ženska prejme en kromosom X od svoje matere in drugega kromosoma X od očeta. X kromosom je srednje submetacentričen, Y kromosom je malo akrocentričen; Kromosoma X in Y kromosoma nimata le različnih velikosti in struktur, ampak večinoma nosita različne sklope genov. Glede na sestavo genov v človeških spolnih kromosomih lahko ločimo naslednje regije: 1) nehomologna regija kromosoma X (z geni, ki jih najdemo samo na kromosomu X); 2) homologna regija kromosoma X in kromosoma Y (z geni, ki so prisotni tako na kromosomu X kot na kromosomu Y); 3) nehomologni del kromosoma Y (z geni, ki jih najdemo samo na kromosomu Y). Glede na lokacijo gena se razlikujejo naslednje vrste dedovanja.

Vrsta dedovanja	Lokalizacija genov	Primeri
X-vezana recesivna		Hemofilija, različne oblike barvne slepote (protanopija, devteronopija), odsotnost žlez znojnic, nekatere oblike mišične distrofije itd.
X-vezana dominanta	Nehomologna regija kromosoma X	Rjava zobna sklenina, rahitis, odporen na vitamin D itd.
X-Y - povezano (delno povezano s tlemi)	Homologna regija kromosomov X in Y	Alportov sindrom, splošna barvna slepota
Y-povezano	Nehomologna regija kromosoma Y	Prepleteni prsti na nogah, hipertrihoza ušesnega roba

Večina genov, povezanih s kromosomom X, je odsotnih na kromosomu Y, zato se bodo ti geni (tudi recesivni) manifestirali fenotipsko, saj so v genotipu predstavljeni v ednini. Takšni geni se imenujejo hemizigotni. Človeški kromosom X vsebuje številne gene, katerih recesivni aleli določajo razvoj hudih anomalij (hemofilija, barvna slepota itd.). Te anomalije so pogostejše pri moških (ker so hemizigoti), čeprav so nosilke genov, ki povzročajo te anomalije, pogosteje ženske. Na primer, če X A X A Y

F 2X A X A X A X a
♀ ok. zvitek krvi
50% X A Y
♂ ok. zvitek krvi
25% X in Y
♂ hemofiliki
25%

na temo "Mendlovi zakoni"

1 možnost

Vaja: Izberi pravilen odgovor

1. Križanec, pri katerem se starša razlikujeta samo v enem paru lastnosti, se imenuje:

A) monohibrid; B) dihibrid;

B) polihibrid; D) analiziranje.

2. Hibridni posamezniki so heterogeni v genotipu, zato se imenujejo:

A) prevladujoč; B) recesivno;

B) homozigot; D) heterozigot.

3. Organizem z genotipom AA se imenuje:

A) dominantni homozigot; B) dominantni heterozigot;

B) recesivni homozigot; D) recesivni heterozigot.

4. Zakon enotnosti hibridov prve generacije upošteva naravo dedovanja lastnosti:

A) popolna prevlada; B) analiziranje prevlade;

B) prilepil na tla; D) interakcija genov.

5. Mendelov drugi zakon se imenuje:

A) zakon uniformnosti hibridov prve generacije B) zakon segregacije;

C) zakon neodvisnega dedovanja lastnosti; D) zakon o čistosti gameta.

6. Ugotovite, koliko vrst gamet proizvede sladki grah z rožnatimi cvetovi, če rdeča barva prevladuje nad belo:

A) nič; B) eno;

B) dva; D) tri.

7. Kateri genotip staršev je treba izbrati, da se pokaže zakon uniformnosti hibridov prve generacije, ki ga je odkril G. Mendel?

A) AA, aa; B) Aa, aa;

B) Aa, Aa; D) AA, AA.

8. Določite fenotip organizma z genotipom AAbb, če rumena barva semena prevladuje nad zeleno, gladka površina pa prevladuje nad nagubano.

A) Zelena nagubana semena; B) Zelena gladka semena;

C) Rumena nagubana semena D) Rumena gladka semena.

9. Kakšna je verjetnost, da bi imeli gladkodlake morske prašičke (kosmata dlaka prevladuje pri gladki dlaki), če je eden od staršev gladkodlak, drugi pa kosmat s heterozigotnim genotipom:

A) 100 %; B) 75 %;

B) 50 %; D) 25 %.

10. Oseba z genotipom AABb proizvaja gamete:

A) AB, AB, AvAv; B) Aa, Av, AvVv;

Test iz biologije

na temo "Mendlovi zakoni"

Možnost 2

Vaja: Izberi pravilen odgovor

1. Znak, ki ne kaže svojih lastnosti, se imenuje:

A) prevladujoč; B) recesivno;

B) homozigot; D) heterozigot.

2. Če genotip organizma vsebuje dva enaka alelna gena, potem se tak organizem običajno imenuje:

A) prevladujoč; B) recesivno;

B) homozigot; D) heterozigot.

3. Mendel je poimenoval znake, ki se ne pojavijo v F1:

A) recesivno; B) homozigot;
B) prevladujoče; D) heterozigot.

4. V skladu z drugim Mendelovim zakonom se ločevanje po genotipu zgodi v skladu z:

A) 1:1 ;B) 1:2:1 ;

C) 3:1 D) 9:3:3:1.

5. V skladu s tretjim Mendelovim zakonom se pojavijo nove fenotipske skupine in njihove:

A) ena; B) dva;

Ob treh urah; D) štiri.

6. Oseba z genotipom AaBb proizvaja gamete:

A) AB, AB, avav; B) Aa, Av, AvVv;

B) Av, Av, aV, av; D) AB, Av, aV, av.

6. Zakon neodvisnega dedovanja (tretji Mendlov zakon) opisuje križanje:

A) monohibrid; B) dihibrid;

B) trihibrid; D) polihibrid.

7. Pri nepopolni prevladi ima lahko druga generacija naslednje fenotipe:

A) barva cvetov - bela, rdeča, rumena; B) pomanjkanje las, dolgi in kodrasti lasje;

C) višina paradižnika - visoka, nizka in pritlikava;

D) muharska krila – dolga, normalna in kratka.

8. Določite verjetne genotipe otrok, če se poročita svetlolasa ženska (recesivna lastnost) in temnolasi moški (heterozigot za to lastnost):

A) Aa, aa; B) AA, aa;

B) AA; D) aa.

9. Določite število vseh možnih variant genotipa za morskega prašička s črno barvo in dolgo dlako, če je črna obarvanost prevladujoča lastnost in kratka dlaka recesivna:

A) ena; B) dva;

Ob treh urah; D) štiri.

10. Določite genotipe staršev, če je imelo zaradi križanja rastlin paradižnika v drugi generaciji 50% rastlin rdečo barvo plodov (prevladujoča lastnost) in 50% rumeno barvo.

A) AA, aa; B) Aa, aa;

B) Aa, Aa; D) AA, AA